临床试验,关于临床试验的所有信息
据Tizenhelp(通过9to5Google)报道，Smartwatch已开始在美国，英国和德国获得更新。该报告说，像印度这样的国家也在名单上，但确切的日期未[更多详细]
Provenge是一种免疫细胞治疗药物，早在2010年就获得美国食品药品监督管理局批准上市，用于治疗无症状或轻微症状的转移性去势抵抗性前列腺癌[更多详细]
近日，国际权威医学期刊《传染病杂志》发表了关于抗艾滋病病毒（HIV）长效融合抑制剂艾可宁三期临床试验最终结果的论文。研究中，患者按照1∶1[更多详细]
5月13日，有媒体报道了一则关于北京化工大学童贻刚教授团队发现新冠治疗新药千金藤素，并获发明专利授权的消息。”童贻刚表示，从目前的研究数[更多详细]
4月29日，苏州艾博生物科技有限公司（简称“艾博生物”）宣布，旗下新冠疫苗研发管线，奥密克戎变异株（简称“奥株”）新冠病毒mRNA疫苗近日在[更多详细]
新华社北京4月28日电（记者李德欣、林苗苗）记者在27日由国药集团中国生物举办的线上发布会上获悉，国药集团中国生物奥密克戎变异株新冠病毒灭[更多详细]
央视新闻客户端消息（新闻联播）：世卫组织日前发布“世界卫生组织关于中医药治疗新冠肺炎专家评估会”的报告。此次会议评估了中国专家组提供[更多详细]
三款新冠疫苗接连获批进入临床试验。4月4日早间，康希诺生物（6185 HK）港股公告称，其开发的新型冠状病毒mRNA疫苗已获得国家药品监督管理局药[更多详细]
2021年6月29日，以岭药业公告称，收到由乌克兰卫生部核准签发的药品注册批准文件，批准公司药品连花清瘟胶囊符合乌克兰药品标准注册。截至2月2[更多详细]
值得一提的是，有委员会专家提出建议，信迪利单抗应该与在美国已经获得批准的PD-1疗法进行头对头试验。在国内PD-1内卷的情况下，尝试闯关美国F[更多详细]
“我国目前有25个新冠病毒疫苗进入临床试验阶段，其中4个疫苗获得了我国药监局批准附条件上市，3个疫苗于近期在我国获批紧急使用，14个疫苗在[更多详细]
通化东宝药业股份有限公司（以下简称公司、通化东宝）于2021年3月28日向国家药品监督管理局药品审评中心（以下简称CDE）提交的关于超速效赖[更多详细]
2021年8月10日,深圳埃格林医药有限公司宣布,其创新性候选药物EG-007已获美国食药监局(FDA)同意,开展与靶向药物以及抗PD-1抗体类药物联用治[更多详细]
石药集团(01093)公告，公司附属公司AlaMab Therapeutics Inc。(AlaMab)已获得相关伦理委员会及临床试验机构批准，并收到政府监管机构(The[更多详细]
据美国商业新闻社报道,上海音芙医药(Effepharm)宣布针对Uthever™——其NMN(烟酰胺单核苷酸)品牌原料开展新的临床试验。根据美国政府[更多详细]
11月23日，在中国工程科技论坛·心血管创新医疗器械论坛上，中国工程院院士、国家心血管病中心主任胡盛寿透露，尽管起步较晚，但目前我国已[更多详细]
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